《植物生理学报》 2008, 44(4): 673-676
通信作者:刘选明;E-mail: sw_xml@hnu.cn;Tel: 0731-8821721
摘 要:
以拟南芥为材料, 采用 PCR 和 RT-PCR 技术在 DNA 和 RNA 水平上鉴定出了与 CKL3 基因对应的 T-DNA 插入纯合 突变体, 并对其表型变化进行了观察。半定量RT-PCR 检测CKL3 基因在拟南芥不同器官和非生物胁迫响应中表达的结果 表明, CKL3 基因在根、花、叶中表达较高, 在茎、叶柄中表达较弱; 盐胁迫下 CKL3 基因表达下降, 蓝光下 CKL3 基因表达 升高, 但热激和红光对此基因表达量的影响不大。关键词:拟南芥; CKL3基因; 基因克隆; 非生物胁迫; 表达分析
收稿:2008-04-09 修定:2008-06-23
资助:国家自然科学基金(30600368、30770200)和2006年湖南省高校青年骨干教师资助项目(521298185)。
Corresponding author: ; E-mail: sw_xml@hnu.cn; Tel: 0731-8821721
Abstract:
以拟南芥为材料, 采用 PCR 和 RT-PCR 技术在 DNA 和 RNA 水平上鉴定出了与 CKL3 基因对应的 T-DNA 插入纯合 突变体, 并对其表型变化进行了观察。半定量RT-PCR 检测CKL3 基因在拟南芥不同器官和非生物胁迫响应中表达的结果 表明, CKL3 基因在根、花、叶中表达较高, 在茎、叶柄中表达较弱; 盐胁迫下 CKL3 基因表达下降, 蓝光下 CKL3 基因表达 升高, 但热激和红光对此基因表达量的影响不大。Key words: 拟南芥; CKL3基因; 基因克隆; 非生物胁迫; 表达分析
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